Perintah eksekutif baru-baru ini dari Presiden Donald Trump bertujuan untuk mempercepat penelitian dan potensi penerapan medis dari zat psikedelik. Dengan mengarahkan pemerintah untuk mengevaluasi obat-obatan ini untuk penggunaan terapeutik dan mengalokasikan $50 juta untuk mendukung penelitian di tingkat negara bagian, perintah ini menandai perubahan signifikan dalam cara pemerintah AS mendekati zat-zat yang secara tradisional dipandang dari sudut pandang pelarangan.
Mengatasi Hambatan Regulasi
Selama beberapa dekade, penelitian terhadap zat seperti psilocybin (jamur ajaib), MDMA, LSD, dan ibogaine terhambat karena klasifikasinya sebagai Obat Jadwal I. Berdasarkan undang-undang federal saat ini, penetapan ini menyiratkan bahwa suatu zat memiliki potensi penyalahgunaan yang tinggi dan “saat ini tidak ada penggunaan medis yang diterima”.
Kategorisasi hukum ini menciptakan rintangan besar bagi komunitas ilmiah:
– Risiko Hukum: Kriminalisasi federal menjadikan kepemilikan dan penanganan zat-zat ini sebagai upaya berisiko tinggi bagi para peneliti.
– Biaya Tinggi: Birokrasi yang diperlukan untuk mempelajari obat-obatan Golongan I membuat uji klinis jauh lebih mahal dan memakan waktu.
– Inovasi yang Stagnan: Karena hambatan ini, sangat sedikit terapi bantuan psikedelik yang mencapai pasar.
Para ahli berpendapat bahwa jika pemerintah AS bergerak menuju persetujuan resmi FDA untuk salah satu dari zat-zat ini, hal itu akan menciptakan “efek domino”. Alan Davis, direktur Pusat Penelitian dan Pendidikan Obat-Obatan Psikedelik di Ohio State University, mengatakan bahwa persetujuan tersebut akan mengubah persyaratan bagi para ilmuwan secara mendasar, sehingga memungkinkan penelitian yang lebih luas dengan biaya yang jauh lebih rendah.
Respon terhadap Krisis Kesehatan Mental
Dorongan untuk pengobatan baru datang pada saat yang kritis. National Institutes of Health memperkirakan 15,4 juta orang dewasa di AS menderita penyakit mental parah. Perawatan standar saat ini, seperti SSRI (selective serotonin reuptake inhibitor), seringkali tidak efektif atau tidak dapat diakses oleh sebagian besar populasi.
Kebutuhan ini sangat akut pada demografi tertentu:
– Veteran: Tingkat bunuh diri di kalangan veteran hampir dua kali lipat dibandingkan populasi umum, hal ini menunjukkan betapa mendesaknya kebutuhan akan pengobatan PTSD yang efektif.
– Gangguan Penggunaan Zat: Senyawa seperti ibogaine —walaupun terkenal memiliki efek samping yang serius—menunjukkan harapan dalam mengobati kecanduan, menjadikan $50 juta dalam pendanaan negara yang diusulkan sebagai sumber daya penting untuk penelitian yang hati-hati dan terkendali.
Jalan ke Depan: Janji vs. Perhatian
Meskipun perintah eksekutif ini memberikan dorongan besar terhadap momentum ilmiah, jalan menuju integrasi medis masih rumit. Komunitas medis saat ini sedang menjalani fase “trial and error”; misalnya, FDA baru-baru ini menolak MDMA sebagai pengobatan untuk PTSD, dengan alasan kekhawatiran atas kelemahan protokol penelitian.
Tujuan dari arahan baru ini adalah untuk mengatasi kemunduran ini dengan memberikan pendanaan dan kejelasan peraturan yang diperlukan untuk melakukan penelitian yang lebih berkualitas dan lebih teliti.
“Jika perintah eksekutif ini dapat membantu kita untuk mendorong terapi yang menjanjikan dengan lebih cepat, maka saya pikir itu adalah hal yang baik.” — Frederick Barrett, Universitas Johns Hopkins
Kesimpulan
Dengan memprioritaskan penelitian psikedelik melalui tindakan eksekutif, pemerintah berupaya menghilangkan hambatan hukum yang sudah lama ada terhadap penemuan ilmiah. Jika berhasil, perubahan ini dapat mengubah lanskap layanan kesehatan mental, memindahkan zat-zat psikedelik dari hal-hal yang tidak legal menjadi arus utama pengobatan klinis.
